(044) 500 10 51
(067) 625 55 50
Записатись на прийом
/ / Неинвазивная пренатальная диагностика

Неинвазивная пренатальная диагностика

Yеинвазивная пренатальная генетическая диагностика в Киеве | IPF

Будущая мама каждый день переживает за здоровье своего малыша. К сожалению, от развития нарушенной структуры хромосом не застрахован ни один ребенок. Чтобы быть осведомленным о генетической составляющей плода и исключить риск наличия хромосомных заболеваний, понадобится неинвазивная пренатальная диагностика.

Этот метод основан на изучении плода с помощью УЗИ и анализа материнской крови. УЗИ оценивает развитие органов плода в соответствии со сроком. Если инвазивный метод считается рискованным, из-за возможных последствий после проникновения в зону плаценты, и рекомендуется в случае вынужденной необходимости уточнения диагностирования, то неинвазивный скрининг выбирает каждая женщина, которая хочет знать о генетической предрасположенности ребенка.

Показания к диагностике, ограничения

Пренатальная неинвазивная диагностика назначается в следующих случаях:

  • Когда возраст роженицы превышает 35 лет. В таких случаях могут проявиться хромосомные перестройки – трисомия 21, 18.
  • Проявление хромосомных аномалий у предыдущего ребенка.
  • Наличие семейных унаследованных заболеваний у себя или родственников обоих партнеров.
  • Дефект нервной трубки у плода.
  • Если плод зачат от близкого родственника.
  • Перенесение онкологических заболеваний, облучения.
  • Если прошлая беременность закончилась выкидышем или абортом.

Выявить риск проявления генетических заболеваний возможно уже с 10 недели. С 16 недели уже сформированы практически все органы, также можно рассмотреть все синдромологические особенности плода. Неинвазивный пренатальный скрининг до 27 недели позволяет выявить не менее 98% генетических аномалий развития плода.

Преимущества неинвазивной диагностики

Неинвазивный пренатальный скрининг – это полностью безопасная процедура. Ультразвуковое облучение никак не влияет на здоровье плода или мамы. Данный метод  способен выявить такие заболевания и нарушения:

  • Синдром Дауна.
  • Синдром Патау.
  • Синдром Шерешевского-Тернера.
  • Синдромы трисомии Х, дисомии Y и др.

Неинвазивная пренатальная генетическая диагностика позволяет выявить генетические отклонения с точностью до 80%. Для более подробного и точного исследования, после диагностирования возможного риска, применяют инвазивные методы.

Методы неинвазивной диагностики

Методы неинвазивной диагностики включают УЗИ и анализ крови пациентки. Плановое ультразвуковое исследование проводят на сроках: 10-14, 20-24, 30-34 недель. Во время скрининга в 1 триместре можно выявить такие бластопатии:

  • Гипоплазия хориона.
  • Анэмбриония – отсутствие эмбриона в плодном яйце.
  • Отслойка хориона (плаценты).
  • Пузырный занос – аномальное развитие эмбриона, когда ворсины хориона распространяются в виде пузырей с жидкостью.

Биохимический скрининг или ДНК тест подразумевает собой определение в крови матери гормонов: свободный бета-ХГЧ и протеин-А плазмы крови.

Как делают неинвазивную пренатальную диагностику?

Врач во время неинвазивной пренатальной ДНК диагностики на УЗИ обращает внимание на размер хориона, его структуру, фиксирует копчико-теменной, бипариетальный размер, длину кости нома, подвижность плода, сердцебиение, длину шейки матки. Во время второго скрининга уже можно заметить дефект нервной трубки.

Неинвазивный пренатальный тест делается натощак. Из вены пациентки отбирается кровь, проводится анализ. Генетический риск рассчитывается программой Астрайя (Astraia), которая учитывает также особенности организма и образ жизни матери. При отклонении параметров от норм диагностируются следующие возможные риски:

  • Заниженное содержание бета-ХГЧ свидетельствует об угрозе выкидыша, плацентарной недостаточности, синдроме Эдвардса или Патау.
  • Завышенное содержание – присутствие пузырного заноса или опухоли у плода.
  • О возможных генетических синдромах или угрозе выкидыша свидетельствует пониженное содержание РАРР-А белка.

Преимущества выбора IPF

Неинвазивная пренатальная диагностика в Киеве в клинике IPF

Неинвазивная пренатальная диагностика в Киеве в клинике IPF – это Ваша возможность быть осведомленным о состоянии здоровья своего малыша. Современное оборудование позволяет выявить возможные генетические аномалии уже с 10 недели, не рискуя навредить протеканию беременности.

Мы проводим ДНК-тесты в собственных диагностических и исследовательских лабораториях. Это обеспечивает 100% достоверный результат. Помимо обследования, Вы можете обратиться к нашим специалистам по любому вопросу планирования или ведения беременности. Для этого необходимо записаться на прием к врачу клиники, заполнив форму на сайте или позвонить по контактным номерам телефона.

Проводите диагностическую диагностику вовремя, чтобы быть спокойным в вопросе здоровья своего будущего ребенка и протекания дальнейшей беременности без лишних нервов.